القائمة الرئيسية

الصفحات

وُلد طفل بثلاثة قضبان في أول حالة طبية في العالم

 


تفاصيل الموضوع

إن الصبي المولود بثلاثة قضبان هو أول حالة تم الإبلاغ عنها على الإطلاق للإنسان الثلاثي ، وهي حالة تتشكل فيها ثلاثة قضبان أثناء التطور الجنيني.

الطفل ، الذي رآه الأطباء لأول مرة وهو يبلغ من العمر 3 أشهر ، كان من دهوك ، العراق. خضع لعملية جراحية لإزالة اثنين من القضيب ، والتي كانت نتوءات صغيرة في قاعدة القضيب وكيس الصفن. كان القضيب الثالث في المكان المعتاد.

وفقًا لدراسة حالة نُشرت في المجلة الدولية لتقارير حالة الجراحة في نوفمبر ، كان الطفل في حالة جيدة في زيارة متابعة بعد عام من الجراحة.

ذكر الباحثون أن القضيب الزائد أو "الزائد" هو حالة خلقية نادرة تحدث مرة واحدة فقط كل 5 ملايين إلى 6 ملايين ولادة حية.

يختلف مستوى تطور هذه القضبان الزائدة باختلاف الأفراد. في حالة الطفل في العراق ، احتوى القضيبان الإضافيان على نسيج الانتصاب ، والذي يُسمى الجسم الكهفي ، والذي يصبح محتقناً بالدم أثناء الإثارة ، بالإضافة إلى نسيج يسمى الجسم الإسفنجي ، والذي يساعد على دعم مجرى البول ، وهو الأنبوب الذي يتم من خلاله البول يمر، يمرر، اجتاز بنجاح.

لكن القضيب الزائد لم يكن به مجرى البول. هذا جعل الاستئصال الجراحي للأعضاء الزائدة أمرًا بسيطًا.

قال جون مارتن ، أستاذ التشريح في كلية الطب بجامعة سانت لويس ، والذي لم يشارك في دراسة الحالة ، إنه لا يُعرف الكثير عن سبب حدوث القضيب الزائد.

يقوم مارتن وزملاؤه بتدريس علم التشريح باستخدام برنامج التبرع بالجسم ، واكتشفوا ذات مرة أن أحد المتبرعين بأجسادهم مصاب بضيق أو قضيبين. كان لدى الرجل ، الذي توفي عن عمر يناهز 84 عامًا ، قضيبان بالحجم الكامل مع فتحة مجرى البول بينهما في قاعدتهما.

لم يذكر المتبرع الحالة في استمارات التبرع بالجسد. قال مارتن إن لديه طفلان ، لكن الباحثين لا يعرفون ما إذا كانوا أطفالًا بيولوجيين أو ما إذا كانت أي تقنيات إنجابية ضرورية للرجل لإنجاب أطفال.

قال مارتن لـ Live Science: "لقد توفي في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين ، لذلك عندما كان يكبر ، لم تكن الجراحة خيارًا متاحًا". "الأمر مختلف تمامًا عما هو عليه اليوم حيث كان من الممكن اكتشاف أي شيء من هذا القبيل في وقت مبكر وكان من المحتمل إجراء الجراحة."

أجرى مارتن وزملاؤه اختبارات جينية على المتبرع لمعرفة ما إذا كان بإمكانهم تحديد سبب التطور غير المعتاد. وجدوا العديد من الطفرات في الجينات المعروفة بأنها متورطة في نمو الأعضاء التناسلية ، بما في ذلك بعض الطفرات التي تساهم في تكوين هياكل تشبه الشعر تسمى الأهداب على الخلايا الجنينية.

قال مارتن إن هذه الأهداب مهمة جدًا في التطور ، لأنها ترفرف في اتجاهات محددة ، وتوجه البروتينات نحو جانب أو آخر من الجنين النامي.

وقال إن الشذوذ في جينات الأهداب شوهد أيضًا في حالات أخرى من التشوهات الخلقية ، مثل الموضع العكسي ، حيث يتم قلب الأعضاء في الجذع بحيث تكون على جوانب متقابلة من مواقعها الطبيعية.

وجد الباحثون أيضًا طفرات في الجينات التي تساعد في تنظيم نشاط الجينات الأخرى في التطور وفي الجينات المشاركة في مستقبلات الأندروجينات ، والهرمونات التي لها تأثير الذكورة والتي تشارك في نمو الأعضاء التناسلية.

قال مارتن إن جينًا آخر مرتبطًا بشكل شائع بتطور الأعضاء التناسلية هو القنفذ الصوتي المسمى غريب الأطوار ، وهو مهم في جميع أنحاء الجسم لتعزيز النمو أثناء التطور الجنيني.

ليس من الواضح مدى تشابه الجينات بين حالات مختلفة من diphallia أو ما إذا كانت هذه النتائج تنطبق على حالة فريدة من نوعها من triphallia.

لم يجد الأطباء الذين عالجوا الطفل العراقي أي شيء في تاريخ العائلة أو التاريخ الطبي للطفل ، مثل التعرض للأدوية أو المواد الكيميائية أثناء الحمل ، من شأنه أن يفسر التشوه الخلقي.

كان الطفل بصحة جيدة باستثناء بعض تراكم السوائل في كيس الصفن ، وهي حالة شائعة ويمكن علاجها بسهولة في مرحلة الطفولة.

كلمات دالة: التنمية ، القضيب ، القضية ، جراحة ، مارتن ، متورط ، طفل ، طبي ، قضيب ، & amp؛ quot ، جينات ، حالة ، باحثون ، خلقي

reaction:

تعليقات